生殖器官先天性发育异常,大多属于遗传性疾病,有时还伴有其他系统和脏器的畸形。由于生殖器官的异常和缺陷,可影响性生活,精液不能正常射入阴道内,从而可导致不育。
阴茎发育异常可见下列几种类型:①阴茎缺如:阴茎完全缺如又称无阴茎症,十分罕见,发生原因是胚胎期生殖结节发育不全所致。②包茎:发生率约占4%～7%,是包皮皮肤过长,紧缩不能翻转,在阴茎勃起时阴茎头不能外露,影响性交,并导致性交时疼痛。③隐匿型阴茎:指阴茎被埋没于包皮及耻骨联合区皮下脂肪内,成年后常不能性交。④阴茎阴囊后异位:非常罕见,阴茎位于两侧阴囊之后,两侧阴囊及睾丸等位于阴茎前方,
致使阴囊易受损伤,也会妨碍性交。⑤双阴茎:有两类,一类是真正的双阴茎,每个阴茎各有自己的阴囊、尿道和膀胱,双阴茎的排列,可以是一前一后,也可以是一左一右,甚至移位至其他部位;另一类是分裂阴茎,可在阴茎头部或完全分裂成分叉的双阴茎。⑥小阴茎:又称阴茎发育不全或称宦官症,常为其他先天性畸形中的一部分,如两性畸形、垂体功能减退、双侧隐睾或睾丸发育不全等。常表现为青春期或成年期阴茎小于5cm,横径也小,阴茎外观大致正常,象儿童的阴茎,阴茎勃起无力或不能勃起,绝大部分不能性交,常伴有睾丸、阴囊、前列腺发育不全,
第二性征不发育等,严重的小阴茎可影响排尿,出现排尿困难。⑦大阴茎:多发生在青春期早熟、先天性痴呆、侏儒症、垂体功能亢进及肾上腺皮质功能亢进症的患者。⑧蹼状阴茎:
指阴茎皮肤与阴囊皮肤连在一起,阴茎不能勃起,患者常合并两性畸形和会阴型尿道下裂。
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